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优生检测无创产前检测

楚雄无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

通过孕妈少量血液,安全筛查胎儿常见染色体异常风险,让您更安心。

谁需要做这个检测?

  • 居住在楚雄,希望获得比常规产检更全面筛查信息的准爸妈。
  • 预产期年龄达35岁或以上的孕妈妈。
  • 早孕期唐筛显示为临界风险,希望进行更准确评估的孕妈妈。
  • 有不良孕产史或有染色体异常家族史,希望提前了解情况的家庭。
  • 因各种原因不适合进行有创穿刺检查,寻求安全替代方案的孕妈妈。
  • 居住在楚雄,对孕期筛查有较高要求,希望获取更多参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝染色体信息的‘高级侦察’。这项检测通过分析孕妈妈血液中微量的宝宝游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数目异常:21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕陶综合征)。这些异常是导致宝宝智力与身体发育障碍的主要原因之一。检测就像是给宝宝的染色体做一次‘重点点名’,看看这三条关键染色体数目是正常的‘两条’,还是多出了一条。它提供的是风险概率评估,能发现绝大多数(检出率很高)的上述异常。但它也有局限:主要针对这三条染色体,无法筛查所有染色体问题,也无法排查如兔唇、先天性心脏病等结构异常,以及单基因病。它是一项筛查,而不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您和宝宝都非常友好便捷。您只需要在楚雄的合作服务点,或通过邮寄采样套件在家完成。采样方式很简单,就像常规抽血检查一样,从您的手臂静脉抽取大约10毫升的血液。整个过程只需几分钟,几乎没有痛感,也不需要空腹或做任何特殊准备。抽出的血液会保存在专门的游离DNA保存管中,确保样本稳定。之后,样本会被安全送往实验室进行分析,您只需安心等待结果即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对21三体、18三体和13三体的筛查准确性很高,经过大量临床数据验证,能显著降低不必要的进一步有创检查。它非常安全,仅需抽取孕妈妈的外周血,对胎儿没有任何影响。如果检测结果为‘低风险’,表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要重视,但这不意味着宝宝一定有问题,建议您遵从产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项技术是目前安全且高效的筛查选择之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告谁来解读?我能看懂吗?
报告会以清晰明了的方式呈现结果,分为“低风险”或“高风险”。但最终的报告解读和建议,应由您的产检医生结合您的整体情况来完成,您有任何疑问都可以咨询医生。
预约后临时去不了,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或采样点,说明情况并办理取消或改期。为了避免资源浪费,建议您尽量提前至少一个工作日通知我们。
我看网上有团购价,你们这个能优惠吗?
您好,我们执行的是官方统一透明定价,2700元已是包含了所有技术与服务的标准价格,目前没有团购或优惠活动。建议您通过正规官方渠道预约,以确保服务质量和个人信息安全,避免非正规渠道的风险。
家里没有遗传病史,还有必要花2700元做这个吗?
您好,绝大多数染色体异常(如唐氏综合征)是随机发生的,与家族遗传史关系不大。因此,即使没有家族史,也有发生风险。这项自费检测为您提供了一种更准确的筛查选择,帮助您更早、更安心地了解胎儿的状况,您可以根据自身意愿决定。
在楚雄,你们和哪些大医院有合作啊?能说几个名字吗?
我们与楚雄市内多家知名的公立三甲医院妇产科及高端私立医疗机构都有稳定的合作关系。出于商业合作保密原则,我们不便在此直接列出全部名称。请您放心,我们提供的都是正规、优质的采样点,您下单后即可从客服处获知具体可预约的机构信息。

注意事项

  • 检测需孕周满12周后进行,最佳检测周期请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为多胎妊娠,请务必提前告知,检测范围和准确性可能不同。
  • 近期(如一年内)接受过异体输血、移植手术或免疫治疗的请告知。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息与产检资料完全一致。
  • 报告为筛查结果,不能替代最终的产前诊断,请务必结合产检综合评估。
  • 请妥善保管您的报告,以备后续产检参考。
  • 若对报告有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或产检医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

蒋** 已验证 双胞胎孕妈

对比下来,虽然价格不是最低的,但包含保险让我觉得值。流程很顺滑,从下单到寄回,像个精心设计过的产品,体验很好。APP里报告展示清晰,还有关联知识的科普,不是干巴巴的数据,我能看懂大部分。

机构回复

感谢您对产品价值的认可!我们相信,一份清晰的报告和易懂的科普,是检测服务的重要部分。我们努力将专业内容以更友好的方式呈现,帮助您更好地理解结果。

2026-04-0223人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-04-0119人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

物流体验很棒!寄送采样包是顺丰,回寄也用他们提供的免邮预填单,自己不用操心运费和地址。包装里冰袋、保温箱、注意事项卡片一应俱全,像个精致礼盒,感觉非常专业和可靠。

机构回复

谢谢您对我们物流及包裹细节的肯定!我们精心设计采样包,就是为了确保样本运输安全,同时给您带来安心、专业的感受。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-3016人觉得有用
曹** 已验证 高危孕妇

4星吧。整体不错,护士技术很好。就是采样完成后,等待报告的时间比当初客服说的稍微长了两天,那几天等得有点焦虑,天天刷手机看报告出来没。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测环节的复杂性,个别报告可能会因质控流程稍有延迟。我们已优化通知系统,会努力让时间预估更精准。感谢您的理解!

2026-03-1019人觉得有用
唐** 已验证 孕中期

作为教师,我喜欢研究性价比。这个产品将检测与保险捆绑,本质上降低了我的潜在医疗支出风险(如果真需要羊穿的话)。从风险管理角度看,这个价格非常合理,甚至超值。

机构回复

感谢老师从风险管理角度的高度评价!您完全理解了我们产品设计的金融保障逻辑。希望这份‘超值’的安心能一直陪伴您。

2026-03-1723人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-2456人觉得有用
萧** 已验证 已验证用户

流程真的很方便!预约后很快就有客服联系我确认,采样盒直接寄到家,按照视频说明自己采样就行,几分钟搞定。再把样本放进回收盒,预约顺丰上门取件,快递费都不用自己出。全程手机就能操作和查看进度,省去了专门跑医院的麻烦,对我们这种上班族太友好了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于通过优化线上流程和便捷的居家采样服务,为您节省宝贵时间与精力。您的满意是我们前进的动力,万核基因会持续提升服务体验,祝您生活愉快!

2026-04-0245人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

孕中期做的检测,本身没什么问题。但宝宝出生后,客服居然又发来了问候和一份新生儿护理注意事项的电子资料。说实话我都快忘了这个检测了,没想到服务周期这么长,还有产后关怀,意外又感动。

机构回复

恭喜您顺利升级!我们的关怀不止于孕期,更希望陪伴宝宝迈出健康成长的第一步。这份资料是我们的一点小心意,祝宝贝健康快乐!

2025-12-2464人觉得有用

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